Lipödempodden

Varför dröjer egentligen besluten om vård för lipödem?
I det här avsnittet gästas Lipödempodden av två eldsjälar från Sveriges patientföreningar som berättar om det långsiktiga arbetet för en mer jämlik vård.
Vi pratar om vad som händer bakom kulisserna, hur långt vi egentligen har kommit och varför det faktiskt finns anledning att känna hopp.

LÄNKAR
Diagnosguiden:
https://levamedlipodem.se/diagnosguiden/

Läroplattformen - Allt om Lipödem:
https://alltomlipodem.se/

Lymf Stockholm
https://lymfs.se/

Lipödemföreningen
https://www.lipodemforeningen.se/

Med värme,
Jenny

Under lipödemmånaden fortsätter Lipödempodden att sprida kunskap om hur vårdsituationen ser ut för kvinnor med lipödem i Sverige idag.
I det här avsnittet pratar vi om hur det faktum att kvinnor med lipödem nekas vård har lett fram till att bli en klassfråga - där den som har råd kan förbättra sin hälsa medan den som inte har råd står helt utan hjälp.

Sprid gärna avsnittet så fler får veta hur illa den här situationen är och att det snarast måste ske en förändring.

Med värme,
Jenny

I det här avsnittet möter du Nathalie som gång på gång sökte hjälp för sina smärtande ben men lämnades ensam utan vård och utan svar. Till slut blev smärtorna och hopplösheten så stor att hon inte visste om hon skulle orka fortsätta leva.
Genom hennes berättelse får du en inblick i vilka allvarliga konsekvenser bristen på vård för lipödem kan få – och hur den enda utvägen blir att ta vården i egna händer .
Behöver du stöd och hjälp finns information om lipödem på levamedlipodem.se och jag erbjuder både praktisk vägledning så väl som samtalsterapi.
Du behöver inte stå ensam i ditt lipödemliv.

Med värme,
Jenny

Det här specialavsnittet av Lipödempodden (med videomaterial) riktar sig inte främst till dig som har lipödem – utan till dig som INTE har det.
För trots att lipödem är en vanlig kvinnosjukdom saknas fortfarande så mycket kunskap att många kvinnor går i åratal, ibland decennier, utan att förstå varför deras kropp beter sig som den gör – och helt utan vård.
Mer kunskap om lipödem är därför avgörande för att minska både den fysiska och mentala bördan av sjukdomen - och därför ber jag dig att ge 15 minuter av din tid för att lyssna på det här avsnittet.
Här får du veta det absolut viktigaste du behöver känna till för att kunna känna igen de vanligaste tecknen på lipödem hos en kvinna i din närhet. Kunskap som faktiskt kan förändra hennes liv.
Så lyssna, se och lär - och sprid avsnittet vidare så att vi tillsammans kan göra skillnad för alla Sveriges kvinnor som lider av den här otroligt tuffa sjukdomen.
Har du frågor om lipödem, vill lära dig mer eller själv känner igen dig i det som beskrivs i avsnittet är du varmt välkommen till levamedlipodem.se för stöd och hjälp.

Med värme,
Jenny

Att leva med lipödem själv vet vi alla kan vara väldigt tufft. Men hur känns det när man också får veta att ens egen dotter har samma sjukdom?
I det här avsnittet möter du Monica och Emelie, mamma och dotter som båda lever med lipödem.
De berättar öppet om känslor som skuld, sorg, skam och oro, men också om den styrka som finns i att dela diagnosen med någon som står en nära och som verkligen förstår.
Lever du själv i en mamma/dotter-relation får du gärna dela dina tankar här i en kommentar. Det är så viktigt att vi sätter ord på känslor som det vanligtvis inte pratas om.

Behöver du stöd på något sätt finns jag här och erbjuder samtalsterapi. Hör av dig på [email protected] om det är intressant så pratar vi ihop oss om vilken typ av stöd som passar dig - eller kanske er - bäst.

Med värme och omtanke,
Jenny