Alzheimer Life podden

Om en förälder eller nära släkting får en minnessjukdom är det lätt att undra om det är jag som står näst på tur. Är det jag själv som är sjuk kan det innebära en stor oro för att mina egna barn i framtiden också kommer drabbas. Men hur stor betydelse har egentligen arvet och hur mycket kan jag själv påverka? I detta avsnitt borrar vi oss ner i ärftligheten för den vanligaste minnessjukdomen – Alzheimers sjukdom.

Medverkar i samtalet gör
Charlotte Magnusson, tidigare byggnadsingenjör som fick en alzheimerdiagnos när hon var 56 år. Nu bygger hon ett sommarhus på Gotland, har skaffat hund och vill leva livet, så länge hon bara kan. Charlotte är orolig för sina vuxna barn. Kommer även de att få sjukdomen?

Maria Cavalli, anhörig och grundare av kunskapsportalerna En bra plats, Demenslotsen Alzheimerguiden och Lewyguiden. Marias pappa blev sjuk i alzheimer när hon bara var femton år och hon har flera i sin släkt som är drabbade. Själv har Maria valt att inte ta reda på mer om sitt arv. Varför då?

Karin Hållsten, journalist som gjort radiodokumentären ”Du som brukade vara min mamma”, där vi får följa Karin och hennes mamma när hon insjuknar i alzheimer. Karin vill veta allt om sitt arv. Men vad händer om hon, som står mitt i livet, får veta att hon också kommer bli sjuk?

Sara García-Ptacek, docent i neurovetenskap och specialistläkare på Karolinska Institutet. I sitt arbete möter hon många patienter med alzheimer och hjälper oss reda ut snårigheterna kring ärftligheten.

Samtalsledare är Johanna Hinteregger, själv anhörig.
Podden görs i samarbete med Demensförbundet.

Vad händer med kärleken när den man älskar förändras av Alzheimers sjukdom? När samtalet tystnar, när den som är din allra bästa vän inte längre minns vem du är. När den framtid du trodde ni skulle få tillsammans plötsligt bli en helt annan.

Gäster är journalisten och författaren Annika Holm och diakonen Anja Dahlström. De delar erfarenheten av att ha en partner som drabbas av alzheimer – men deras vägar genom sjukdomen ser helt olika ut. Annika berättar om ett långt äktenskap; om sorg, skuld och om att så småningom hitta kärleken igen. Anja träffade sent i livet den rätte, Gustav. Men mitt i nyförälskelsen smyger sig minnessjukdomen på.
Vad göra då - stanna eller gå?

Samtalsledare är Johanna Hinteregger, själv anhörig.

"Det är frustrerande att vi inte tar in de nya bromsande läkemedlen i klinisk praxis på våra minnesmottagningar. Det är ju där man lär sig att utveckla läkemedlen, i samverkan med patienterna", säger Henrik Zetterberg, professor i klinisk neurokemi vid Göteborgs Universitet,
Om regionerna till slut väljer att säga nej till att lägga in de nya bromsande läkemedlen inom sjukvårdsförmånen, så släcks hoppet för många, många tusen patienter.
”Då är vi tillbaka i utvecklingen många år, utan att ta vara på de stora framsteg som gjorts inom forskningen kring att bromsa Alzheimer”,

Först såg de sin pappa gå in i demensens dimma. De förstod att hans variant av alzheimer var ärftlig och valde efter en tid att själva testa sig. Nu har Lotta och Malin fått veta att de också har Alzheimers sjukdom. Så vad händer med två systrar som tidigare var som hund och katt, men som nu fått systerskapet som livlina?

Hör Lotta och Malins starka berättelse om hur det var när de först fick beskedet och hur de nu lever sina liv, med vetskapen om att de har en kognitiv sjukdom - alzheimers med tidig debut. Men de berättar också om hur systerskapet varit avgörande för dem, som nu delar inte bara uppväxt utan också en svår diagnos. Men de delar också humorn - och övertygelsen om att vara öppen med sjukdomen är enda sättet för dem att leva.

Programledare: Henrik Frenkel, Alzheimer Life

För de flesta som får diagnosen Alzheimers sjukdom kommer det som en chock. Det gäller både patient och närmaste anhöriga. Kanske har man anat att allt inte stod rätt till. Men ändå, alzheimer!  Alldeles för många patienter vittnar om att de får åka hem med sin diagnos utan hjälp. Kanske börjar de googla, vilket gör sjukdomen ännu hemskare. Men visst måste det finnas sätt för sjukvården att hjälpa patienten att mjuklanda i sin diagnos?

Medverkar i Alzheimer Lifes frukost #no 16 gör
Kim Kärnfalk, artist och Anders Löwstedt, musiker. Kim fick diagnosen Alzheimers sjukdom mitt i livet. Tillsammans med sin man Anders Löwstedt söker Kim nu tröst genom musiken.

Karin Johansson, som sommaren 2025 gick via oss på Alzheimer Life och berättade att hennes man, travikonen Stig H Johansson, drabbats av alzheimer. Det blev en stor nyhet som spred sig snabbt, inte minst i trav-Sverige. Hon berättar om hur det var att bli medberoende i Stigs sätt att upprätthålla fasaden inför hela trav-Sverige.

Camilla Nilsberth, överläkare geriatriska sektionen i Linköping, berättar om hur hon som läkare förbereder sig för det livsavgörande samtalet med sin patient och hur viktigt det är för henne att alltid kunna förmedla något slags hopp. 


Birgitta Ingridsdotter, leg psykolog som i två decennier mött både anhöriga och patienter som fått en alzheimerdiagnos. Hon har skrivit om de olika faser man går igenom vid en demenssjukdom och menar att det kan fungera som ett stöd, att veta att det faktiskt finns en utveckling, också vid en sådan här process.

Samtalsledare: Henrik Frenkel, Alzheimer Life. Medarrangör och sponsor: Demensförbundet