Alzheimer Life podden

Först såg de sin pappa gå in i demensens dimma. De förstod att hans variant av alzheimer var ärftlig och valde efter en tid att själva testa sig. Nu har Lotta och Malin fått veta att de också har Alzheimers sjukdom. Så vad händer med två systrar som tidigare var som hund och katt, men som nu fått systerskapet som livlina?

Hör Lotta och Malins starka berättelse om hur det var när de först fick beskedet och hur de nu lever sina liv, med vetskapen om att de har en kognitiv sjukdom - alzheimers med tidig debut. Men de berättar också om hur systerskapet varit avgörande för dem, som nu delar inte bara uppväxt utan också en svår diagnos. Men de delar också humorn - och övertygelsen om att vara öppen med sjukdomen är enda sättet för dem att leva.

Programledare: Henrik Frenkel, Alzheimer Life

För de flesta som får diagnosen Alzheimers sjukdom kommer det som en chock. Det gäller både patient och närmaste anhöriga. Kanske har man anat att allt inte stod rätt till. Men ändå, alzheimer!  Alldeles för många patienter vittnar om att de får åka hem med sin diagnos utan hjälp. Kanske börjar de googla, vilket gör sjukdomen ännu hemskare. Men visst måste det finnas sätt för sjukvården att hjälpa patienten att mjuklanda i sin diagnos?

Medverkar i Alzheimer Lifes frukost #no 16 gör
Kim Kärnfalk, artist och Anders Löwstedt, musiker. Kim fick diagnosen Alzheimers sjukdom mitt i livet. Tillsammans med sin man Anders Löwstedt söker Kim nu tröst genom musiken.

Karin Johansson, som sommaren 2025 gick via oss på Alzheimer Life och berättade att hennes man, travikonen Stig H Johansson, drabbats av alzheimer. Det blev en stor nyhet som spred sig snabbt, inte minst i trav-Sverige. Hon berättar om hur det var att bli medberoende i Stigs sätt att upprätthålla fasaden inför hela trav-Sverige.

Camilla Nilsberth, överläkare geriatriska sektionen i Linköping, berättar om hur hon som läkare förbereder sig för det livsavgörande samtalet med sin patient och hur viktigt det är för henne att alltid kunna förmedla något slags hopp. 


Birgitta Ingridsdotter, leg psykolog som i två decennier mött både anhöriga och patienter som fått en alzheimerdiagnos. Hon har skrivit om de olika faser man går igenom vid en demenssjukdom och menar att det kan fungera som ett stöd, att veta att det faktiskt finns en utveckling, också vid en sådan här process.

Samtalsledare: Henrik Frenkel, Alzheimer Life. Medarrangör och sponsor: Demensförbundet

Mikael Wiehe sitter hemma på dagarna och försöker hitta en mening med sitt liv. Artisteriet under mer än 60 år var hans liv, dag och natt. När han slutade 2023 blev det tomt. Vem är Mikael Wiehe med ett sviktande minne präglad av Alzheimers sjukdom? Låtskatten med hundratals sånger och texter håller på att rinna ur hans huvud. Idag kan han inte en enda utantill.
”Jag har ju inga hobbies, spelandet var mitt liv. Jag har inga nära vänner kvar i livet som jag kan prata intimt med.”
Vi pratar om ett 60-årigt artistliv som nu är definitivt slut, om livet med Alzheimer, åldrande och även döden. Det blir första och sista gången, säger han.
Lyssna på Mikael Wiehe som du aldrig hört honom förut. Eftertänksam och lite trevande, men fortfarande oefterhärmlig.

Vad gör sorgen med oss vid ett traumatiskt besked som alzheimer? Både patienter och anhöriga vittnar om ett liv som sätts på vänt. En slags väntesorg. Sorgen man känner under tiden man ser sin älskade förändras och tyna bort i demens. Eller den sorg det väcker när man inser att ens eget liv inte blev som man hade tänkt sig.

I samtalet från Alzheimer Lifes frukost #15 medverkar Viveka Lahti, 72 år, som lever med Alzheimers sjukdom. Göran Gyllenswärd, leg psykolog och Sveriges ledande sorgeterapeut. Sophia Schedin Weiss, docent och forskare på KI om kognitiv sjukdom, själv också anhörig och Jon Kahn, författare och anhörig till sin fru som gick bort i frontallobsdemens.

Samtalsledare: Johanna Hinteregger

Han är en av våra mest framgångsrika entreprenörer. Van att jobba dygnet runt och ha tusen järn i elden. Men när hans mamma insjuknade i alzheimer insåg Douglas Stark att han behövde göra något, radikalt. Både för att kunna möta sin mamma på ett nytt sätt, men också för att minska risken för att han själv i framtiden ska drabbas av sjukdomen. Han har nu lagt om sitt liv helt efter vad som optimerar hans järnhälsa och använder sig av hjärnscanning för att kunna följa hur hans hjärna mår.

Hör Douglas Stark i ett nära samtal med Johanna Hintereggger, själv anhörig.
Podden görs av Alzhemier Life, på produktionsbolaget Beppo.