Njurpodden

Lokföraren och spårriktaren Linnéa Ahlstedt diagnostiserades 2010 med den autoimmuna njursjukdomen IgA-nefrit. Med hjälp av mediciner och regelbundna kontroller har hon kunnat leva i stort sett som vanligt i hela 15 år – tills vården meddelade henne att hon endast hade 10% njurfunktion kvar. Idag har Linnéa därför fått börja med dialys i väntan på en transplantation, och livet ser lite mer annorlunda ut än tidigare. Hör Linnéa berätta om sina upplevelser om livet med en autoimmun sjukdom, och det hoppingivande budskap som hon har att förmedla.

I det här avsnittet djupdyker vi i ämnet robotkirurgi och dess betydelse för njurtransplantationer. Vad innebär det egentligen, vilka möjligheter och förutsättningar skapar robotkirurgin och vilken utveckling kommer vi att få se? För att få svar på detta (och mycket mer) träffar vi Niclas Kvarnström, verksamhetschef för transplantation på Sahlgrenska sjukhuset i Göteborg. 
Niclas berättar om vardagen inom transplantation och om de utmaningar och möjligheter som finns med robotkirurgi när det gäller njurtransplantationer. Dessutom får vi en inblick i den forskning som pågår just nu, forskning som kan komma att göra fler njurtransplantationer möjliga och förbättra resultaten för patienterna.

Klåda är ett mycket besvärande symtom vid kronisk njursvikt, men som det sällan pratas om. I detta avsnitt möter viAinhoa Indurain som är överläkare vid Njurmedicinska kliniken i Linköping. Hon förklarar varför klåda uppstår, hur den påverkar kroppen och livskvaliteten och vilka behandlingsmöjligheter som finns. Vi pratar om allt från dialysteknik och ämnen som kroppen inte längre kan göra sig av med till hur patienter själva kan lindra sina besvär i vardagen.
Det här är ett avsnitt för dig som lever med njursjukdom, är närstående eller vill förstå mer om ett ofta förbisett symtom.

I detta avsnitt av Njurpodden berättar Emily Moldén Öman om livet med den sällsynta njursjukdomen DDD (Dense Deposit Disease), som är så ovanlig att endast 3-4 personer i Sverige är drabbade. Emily insjuknade som barn och har sedan dess genomgått dialys, transplantation och kronisk avstötning. 
Emily beskriver hur hon lever med dialys tre dagar i veckan, hur hon ibland tuggar på en isbit istället för att dricka vatten, och hur hon gör för att leva sitt liv utan att definieras av sin sjukdom. Hon berättar också om hoppet om en ny njure och drömmen om att kunna resa och leva mer fritt. 
Kort efter inspelningen blev hon transplanterad.

I avsnitt 10 träffar Njurpodden Dag Eckersten, överläkare i neurologi och internmedicin i region Skåne. Tillsammans med Dag djupdyker vi i ämnet dialys, en behandling många njursjuka ofta ställs inför. Han berättar om de olika varianterna av dialysbehandling, vikten av preventivt arbete för att förhindra kronisk njursjukdom och hur vägen till en transplantation kan se ut.  
Vi berör också ämnen som molekylärbiologi, individanpassad vård och njurens många arbetsuppgifter i kroppen. Det blir ett djuplodat samtal med många intressanta infallsvinklar.